Quem disse que não era possível dois espermatozóides possa fecundar um só óvulo?!?!
Veja isso: (Biologia= Ciência dos conceitos transitórios = quem ensina tá ´lascado´! 
)
Gêmeos nascem semi-idênticos
O Estado de São Paulo – 27/03/2007
Em caso raro, um óvulo foi fecundado por dois espermatozóides; bebês são iguais só por parte de mãe
Giovana Girardi
Um caso raro de gêmeos semi-idênticos foi descrito na publicação científica Human Genetics no começo deste mês. As crianças têm a mesma carga genética por parte de mãe, mas são diferentes por parte de pai. A descoberta sugere que um só óvulo foi fertilizado ao mesmo tempo por dois espermatozóides, resultando em dois bebês apenas metade iguais.
O fenômeno é inédito na literatura médica. De um modo geral, gêmeos ocorrem por duas maneiras conhecidas: ou são idênticos, e surgem da divisão de um óvulo que foi fertilizado por um único espermatozóide (gêmeos univitelinos), ou são dois irmãos completamente diferentes que ocuparam o úteros ao mesmo tempo, quando dois óvulos foram fecundados por dois espermatozóides.
Os bebês descritos agora ficam no meio termo. “A similaridade entre esses bebês fica em algum ponto entre os gêmeos idênticos e os fraternais”, explicou a geneticista americana Vivienne Souter, que investigou o caso, ao serviço de notícias da revista Nature (site).
A equipe orientada por Vivienne acredita que podem ter ocorrido um de dois cenários. O óvulo pode ter se dividido antes da fecundação e cada parte foi fertilizada por um espermatozóide. Ou, o mais provável, as três células se fundiram no primeiro momento e, no segundo estágio da divisão do embrião, uma célula teria ficado com os cromossomos de um espermatozóide e a outra célula com os cromossomos do outro.
A peculiaridade só foi percebida, segundo a reportagem, porque uma das crianças nasceu com genitália ambígua, ou seja, com hermafroditismo: ela tem dois ovários e um testículo. O outro bebê é anatomicamente um menino. Os pesquisadores não esclareceram se a anomalia ocorreu por causa da fertilização inusitada. Em princípio os dois estão bem.
CASO RARO
A investigação genética mostrou que as crianças são um caso raro de um fenômeno já pouco comum, conhecido como quimerismo. Elas apresentam ao longo do corpo células com dois genomas diferentes. Alguns cromossomos, por exemplo, são XX (que caracterizam as mulheres) e outros são XY (que caracterizam os homens).
Uma quimera ocorre quando um embrião se funde em outro. Isso pode acontecer, por exemplo, no segundo ou no terceiro dia após a fecundação com gêmeos não-idênticos. “Um embrião, com seus 46 cromossomos, entra no outro. Ao final se desenvolve um ser com apenas 46 cromossomos, só que as cargas genéticas dos dois seres originais se espalham pelo corpo da criança gerada”, explica Edson Borges Jr., especialista brasileiro em fertilidade assistida. No caso dos semigêmeos, eles eram “um e meio” e viraram dois, com uma mistura de material genético dos dois lados. “Temos um óvulo com 23 cromossomos e dois espermatozóides cada um também com 23 cromossomos. Ao todo dá 69. Isso, em teoria, é um número inviável. Em laboratório um embrião nessas circunstâncias não vai para frente”, diz.
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