jul 30
Direto do INEP, o modelo do novo ENEM.
Bom Proveito
PS: Quem não sabe por onde estudar, vai uma dica: veja as provas passadas da UnB e UFBA. As questões estão bem parecidas.
Um abraço e bom retorno às aulas
jul 28
Apesar de ter nascido em 1993, Brooke Greenberg não anda e nem fala. Para os pais, a garota seria a “fonte da juventude”
Brooke Greenberg tem o tamanho e a capacidade mental de uma criança. Ela também não fala, não se locomove sozinha e continua a ter os mesmos dentes de quando era, de fato, um bebê. No último mês de janeiro, porém, a americana completou 16 anos de idade.
Brooke nunca foi diagnosticada como portadora de qualquer síndrome genética conhecida ou anomalia cromossômica que pudessem ajudar a explicar o motivo de ela não crescer. Mesmo um estudo do seu DNA não foi capaz e especificar o motivo pelo qual ela continua a ter corpo e aparência de uma criança mesmo sendo uma adolescente. O médico de Brooke, Lawrence Pakula, não sabe explicar. “Nunca tinha visto nada parecido. Ela é sempre uma surpresa”, diz.
Os pais de Brooke, Howard e Melanie Greenberg, também não têm qualquer explicação para o fato. “Seria ela a fonte de juventude?”, pergunta-se o pai. O casal tem outras três filhas – Emily, 22, Caitlin, 19, e Carly, 13 -, todas com desenvolvimento físico e neurológico normal.
Para Richard Walker, da Faculdade de Medicina da Universidade do Sul da Flórida, em Tampa, o corpo de Brooke não tem um desenvolvimento coordenado. É como se ele estivesse fora de sincronia. Prova disso é a sua idade óssea, estimada em 10 anos.
Segundo os próprios pais de Brooke contaram ao site do jornal inglês Daily Mail, ela teve uma série de problemas desde que nasceu. Em seus primeiros seis anos de vida, passou por uma série de emergências médicas e sobreviveu a todas, muitas vezes sem explicação.
Ela sobreviveu, por exemplo, à cirurgia para tratar sete úlceras estomacais. Em seguida, sofreu uma convulsão cerebral que foi diagnosticada como um acidente vascular cerebral, uma doença que, segundo seus pais, semanas mais tarde, não havia deixado qualquer dano aparente. Aos 4 anos de idade, Brooke caiu em uma letargia que a levou dormir por 14 dias. Médicos, então, diagnosticaram um tumor cerebral.
“Nós estávamos preparados para a sua morte. Foi quando, de repente, o médico nos chamou. Brooke tinha aberto os olhos e estava bem”, conta Howard. “Ela supera todos os obstáculos que são lançados no seu caminho”.
Apesar de todas as dificuldades, Brooke frequenta uma escola para crianças com necessidades especiais. Segundo sua mãe, Melanie, ela adora fazer compras, “como toda mulher”. Um documentário sobre a vida de Brooke está previsto para ir ao ar ainda neste ano, nos Estados Unidos.
fonte: www.globo.com
jul 28
Condição rara impede que garoto de 5 anos coma. Ele sofre com alergias múltiplas, intolerância e problemas de absorção dos nutrientes
O menino Kaleb Bussenschutt, de 5 anos, mora com a família em Adelaide, no sul da Austrália, mas nunca participa de nenhuma refeição. Ele só pode acompanhar os outros chupando cubos de gelo.
Kaleb tem uma condição raríssima que o impede de se alimentar. O problema foi detectado logo cedo, quando ele mostrou intolerância ao leite materno. Segundo Melissa Bussenschutt, mãe do menino, diz que ela e os médicos tentaram várias dietas ao longo dos anos – sem derivados de leite e até só de alimentos orgânicos –, sem sucesso. Segundo reportagem do jornal britânico The Times, a ingestão de qualquer alimento causava diarreia e, por vezes, vômito em Kaleb. A única coisa que ele pode consumir é água e um tipo especial de limonada.
“Soube que algo não estava bem quando o levei ao hospital e fizeram uma biópsia de seu estômago”, disse Melissa. “O exame mostrou que o estômago estava vermelho, inflamado e cheio de úlceras”. Com as tentativas de encontrar uma dieta adequada, o sistema digestivo do menino sofreu ainda mais danos. No início, os médicos acharam que ele era alérgico a leite ou soja. Depois, confirmaram que Kaleb tinha múltiplas alergias e intolerâncias e sofria com um severo problema de má absorção de nutrientes.
Kaleb usa uma sonda ligada ao estômago pelo umbigo 20 horas por dia, que o alimenta com uma mistura rica em nutrientes e cálcio. Uma enfermeira ou sua mãe o ajudam a lidar com o equipamento, que pode ser carregado numa mochila, para dar mais liberdade de movimento ao menino.
Mesmo não podendo se alimentar, Kaleb fez questão de um bolo em seu último aniversário. Ele pediu, contudo, que a irmã comesse em seu lugar. O pai, Scott Bussenschutt, diz que o menino sente mais falta de comer pirulito, chocolate e pizza, além de frango assado, alimento que provou uma vez mas que o fez passar muito mal.
Os médicos ainda não sabem explicar a origem do problema do organismo de Kaleb para que ele não consiga lidar com qualquer tipo de comida, mas ainda têm esperanças de que ele consiga, no futuro, degustar os alimentos.
fonte: www.globo.com
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